為了提升小紅書平臺的商品品質(zhì)，保護消費者的合法權(quán)益，給商家及消費者提供更加優(yōu)質(zhì)的體驗，平臺針對化妝品類成分一致性抽檢制定該實施細則。平臺將委托國家認定的第三方檢測機構(gòu)對商家的商品進行不定期的抽檢。若發(fā)現(xiàn)商品一致性低，平臺將依據(jù)《小紅書第三方商家違規(guī)積分管理規(guī)則》對違規(guī)商家進行處理，情節(jié)嚴重的將根據(jù)相關(guān)服務(wù)條款作終止合作處理。

第一章 【適用范圍】

本規(guī)范適用于以涂擦、噴灑或者其他類似方法，散布于人體表面（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等）、牙齒以及口腔粘膜，以清潔、保護、美化、修飾以及保持其處于良好狀態(tài)為目的的化妝品。

第二章【抽樣方式】

包括但不限于采用購買線上店鋪商品、平臺自行取樣后送檢等方式。

第三章【檢驗依據(jù)】

凡是標注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本規(guī)范。凡是不標注日期的引用文件，最新版本適用于本規(guī)范。檢驗依據(jù)包括但不限于以下標準及其他相關(guān)法律法規(guī)。

3.1 國外法規(guī)標準及相關(guān)文件

歐盟：《歐盟化妝品法規(guī)（EC）1223-2009》及相關(guān)修訂條例

美國：《Code of Federal Regulations》（CFR）、《Food, Drug, and Cosmetic Act》（FD&C Act）

日本：《藥事法》及厚生勞動省相關(guān)法令

韓國：《化妝品法》、《化妝品法實施令》、《化妝品法實施規(guī)則》及相關(guān)修訂通告

3.2 中國大陸法規(guī)標準及相關(guān)文件

《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》

中國大陸相關(guān)國家標準、行業(yè)標準等相關(guān)標準； 

中國大陸與出口國家或地區(qū)簽訂的協(xié)議、議定書等。

第四章【檢驗機構(gòu)】

國家認定的權(quán)威的第三方檢測機構(gòu)。

第五章 【檢驗要求】

檢驗項目：成分一致性。

5.1包裝(a1)：依據(jù)實物標準樣品、原產(chǎn)國國家相關(guān)標準等，對化妝品銷售包裝、展示面、可視面、內(nèi)裝物、凈含量、保質(zhì)期等指標進行感官審核并評價。

5.2感官(a2)：依據(jù)實物標準樣品、原產(chǎn)國國家相關(guān)標準等，對外觀、氣味、膚感等指標進行感官審核并評價。

5.3指紋圖譜(a3)：依據(jù)HPLC、GC、GC-MS、CRS、XRF等光譜學聯(lián)用分析技術(shù)對樣品檢測并對圖譜分析并評價。

5.4特征參數(shù)(a4)：根據(jù)具體產(chǎn)品的成分特點，使用國際標準的檢測方法，對樣品中含有的防腐劑、功效成分、特殊成分等指標進行檢測分析并評價。

第六章 【判定原則】

商品成分一致性分析包括包裝感官及技術(shù)性參數(shù)兩方面。包裝感官方面包括5.1和5.2。技術(shù)性參數(shù)包括5.3-5.4。

商品一致性參數(shù)為上述各項數(shù)據(jù)結(jié)果（an）與相關(guān)系數(shù)（fn）乘積的總和。商品一致性參數(shù)越高，表示一致性越好。

商品一致性參數(shù)=∑an·fn（其中an為數(shù)據(jù)結(jié)果，fn為相關(guān)系數(shù)）。

商品一致性水平依據(jù)參數(shù)分為合格，等級A（一致性水平高）；不合格，等級B（一致性水平較低）、C（一致性水平很低）、D（一致性水平特別低）。

第七章 【異議處理】

7.1 申訴

被檢驗方對檢驗結(jié)果有異議的，應(yīng)自收到結(jié)果之日起7個自然日內(nèi)，向平臺提起申訴并提供相應(yīng)證據(jù)材料。被檢驗方對檢驗結(jié)果有異議且需進行復(fù)驗的，可以提出復(fù)驗申請，同一商品商家只有一次申請復(fù)驗機會。申訴及復(fù)驗期間的處理 為保護消費者權(quán)益，申訴及復(fù)驗期間不中止已執(zhí)行的處理措施。

7.2 復(fù)驗

7.2.1 復(fù)驗樣品

復(fù)驗樣品采用抽檢樣品的余樣，余樣在技術(shù)上無法復(fù)驗的不予復(fù)驗。

7.2.2 復(fù)驗檢驗方

復(fù)驗時仍由初驗時指定的第三方質(zhì)檢機構(gòu)進行復(fù)驗。

7.2.3 復(fù)驗結(jié)論

復(fù)驗結(jié)果仍不合格的，維持原檢驗結(jié)果不變；復(fù)驗結(jié)果發(fā)生變更的，以復(fù)驗結(jié)果為準。

7.2.4 復(fù)驗費用

申請進行復(fù)驗的，異議申請人應(yīng)在收到復(fù)驗受理通知書之日起3個工作日內(nèi)將復(fù)驗費用預(yù)先支付給復(fù)驗機構(gòu)。復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論不一致的，復(fù)驗檢驗費用由原檢驗機構(gòu)退還異議申請人。

7.2.5 不予復(fù)驗的情況

根據(jù)質(zhì)量指標的特殊性及檢測商品或部位的可重現(xiàn)性，對不進行復(fù)驗的情況規(guī)定如下：

（1）超過申訴期限提出復(fù)驗申請； 

（2）無法在原樣上進行復(fù)驗的。

（3）被檢驗方提出復(fù)驗時，商品在復(fù)驗有效期內(nèi)于正常貯存條件下已失效的。

（4）法律、法規(guī)規(guī)定不得復(fù)驗的其他情況。 

第八章 【抽檢不合格項目及對應(yīng)處理】

平臺將根據(jù)質(zhì)檢報告、鑒定方出具的書面鑒定報告等，針對商品不合格程度，依據(jù)《小紅書第三方商家違規(guī)積分管理規(guī)則》、《小紅書出售假冒商品處理規(guī)規(guī)則》及相關(guān)的合同約定、平臺管理規(guī)范進行違規(guī)處罰，包括不限于下架商品、刪除商品、扣除保證金、清退店鋪等一系列管理措施.

第九章 【附則】

9.1 平臺商家的行為，發(fā)生在本管理規(guī)范生效之日以前的，適用當時的規(guī)范。發(fā)生在本管理規(guī)范生效之日以后的，適用本規(guī)范。

9.2 平臺有權(quán)對本規(guī)范進行不定期修訂，并根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行公示程序。若修訂內(nèi)容涉及交易規(guī)則的，則將根據(jù)法律法規(guī)規(guī)定另行執(zhí)行征求意見程序。若商家不同意修訂后的規(guī)則的，可通過平臺指引申請停止使用平臺服務(wù)。

9.3 商家應(yīng)遵守國家法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章等規(guī)范性文件。對任何涉嫌違反國家法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章等規(guī)范性文件的行為，本規(guī)范已有規(guī)定的，適用于本規(guī)范，本規(guī)范尚無規(guī)定的，依照法律法規(guī)處理。商家依據(jù)相關(guān)規(guī)則承擔的相關(guān)責任并不免除其應(yīng)承擔的法律責任。商家在平臺的任何行為，應(yīng)同時遵守與平臺及其關(guān)聯(lián)公司簽訂的各項協(xié)議。

9.4 本規(guī)范于2023年9月1日首次發(fā)布，2023年9月8日正式生效。

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